O Sistema Único de Saúde (SUS) deu início a uma significativa e histórica iniciativa: a transição do uso da insulina humana (NPH) para a insulina análoga de ação prolongada, conhecida como glargina. Essa medida, anunciada pelo Ministério da Saúde, representa um marco no tratamento de indivíduos que vivem com diabetes no Brasil, prometendo aprimorar a qualidade de vida dos pacientes e otimizar a gestão da doença no país.
A fase inaugural deste projeto-piloto abrange quatro localidades estratégicas: Amapá, Paraná, Paraíba e Distrito Federal. Neste primeiro estágio, a ação beneficiará diretamente crianças e adolescentes com idade de até 17 anos diagnosticados com diabetes tipo 1, além de indivíduos com 80 anos ou mais que vivem tanto com diabetes tipo 1 quanto tipo 2. A projeção inicial estima que mais de 50 mil pessoas serão contempladas por essa iniciativa em sua etapa introdutória.
SUS Inicia Transição Para Insulina Glargina em Fase Piloto
A transição de insulina representa um avanço expressivo no contexto do tratamento do diabetes. Conforme comunicado oficial da pasta, essa iniciativa é considerada um marco histórico na atenção e no cuidado oferecido às pessoas com diabetes no Brasil. A introdução da insulina glargina se alinha às mais modernas abordagens terapêuticas globais, buscando oferecer um medicamento com características que simplificam a rotina dos pacientes e elevam a eficácia do controle glicêmico.
Os Benefícios da Insulina Glargina e o Impacto no Tratamento
A insulina glargina distingue-se por ser um medicamento de ação prolongada, capaz de manter seus efeitos por até 24 horas após uma única aplicação diária. Essa característica é fundamental para a manutenção mais estável e eficaz dos níveis de glicose no organismo, o que contrasta com a insulina NPH, que frequentemente requer múltiplas aplicações ao longo do dia. A necessidade de apenas uma dose diária não só confere maior comodidade aos pacientes, mas também pode resultar em melhor adesão ao tratamento e redução do risco de complicações associadas ao diabetes. No mercado privado, o tratamento com insulina glargina pode custar cerca de R$ 250 a cada dois meses, tornando a sua inclusão no SUS uma medida de equidade e acesso crucial para milhares de brasileiros. A expansão de sua oferta via SUS alinha-se com as práticas clínicas mais recomendadas internacionalmente, como aponta a Sociedade Brasileira de Diabetes em suas diretrizes e artigos especializados sobre o tema.
Estratégia de Implementação e Capacitação
O Ministério da Saúde informou que a transição para a insulina de ação prolongada será executada de maneira gradual, com uma avaliação individualizada para cada paciente elegível. Para assegurar a correta administração e acompanhamento do novo medicamento, a pasta já promove treinamentos intensivos para profissionais de saúde da atenção primária nos quatro estados selecionados para o projeto-piloto. Essa etapa de capacitação é essencial para garantir que os beneficiados recebam o cuidado adequado e para que os profissionais estejam aptos a gerir essa mudança de protocolo de forma eficaz. Após os primeiros meses de implementação e acompanhamento, uma rigorosa avaliação dos resultados obtidos nestas localidades será realizada, servindo de base para a elaboração de um cronograma de expansão que incluirá os demais estados brasileiros.
Autonomia e Inovação através da Parceria Produtiva
A ampliação do acesso à insulina glargina no SUS é um desdobramento de uma relevante Parceria para o Desenvolvimento Produtivo (PDP). Esse acordo estratégico envolve o renomado laboratório Bio-Manguinhos, vinculado à Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz), em colaboração com a empresa brasileira de biotecnologia Biomm e a chinesa Gan & Lee. O cerne dessa parceria reside na transferência de tecnologia para o Brasil, visando não apenas o abastecimento interno, mas também a conquista de maior autonomia na produção de medicamentos essenciais.
Imagem: agenciabrasil.ebc.com.br
Em 2025, a aliança resultou na entrega de mais de 6 milhões de unidades do medicamento, representando um investimento de R$ 131 milhões. As projeções para o final de 2026 são ainda mais ambiciosas, com a expectativa de alcançar uma capacidade de produção de até 36 milhões de tubetes para atender à demanda do SUS. A importância dessa autonomia na produção é sublinhada pelo Ministério da Saúde como uma medida fundamental, especialmente diante de um cenário global caracterizado por frequente escassez de insumos cruciais como a insulina, garantindo a sustentabilidade e a segurança do abastecimento nacional.
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Esta transição para a insulina glargina representa um avanço significativo no tratamento do diabetes no Brasil, marcando um novo capítulo de cuidado e modernização na saúde pública. Para acompanhar mais notícias sobre políticas de saúde, avanços científicos e investimentos públicos, continue navegando em nossa editoria de Política e fique por dentro dos principais desdobramentos.
Crédito da imagem: Rafael Nascimento/MS.
